DIAGNÓSTICO MOLECULAR
Nuestro innovador laboratorio de diagnóstico molecular ha revolucionado las pruebas moleculares con su exclusiva plataforma IdyllaTM. Proporcionamos soluciones de diagnóstico de nueva generación destinadas a mejorar la práctica clínica en beneficio de los pacientes, los médicos y el sector salud, con especial atención a la oncología, que representa el segmento de mayor crecimiento del mercado de MDx en todo el mundo.
Actualmente ofrecemos pruebas para el melanoma, el cáncer colorrectal y el de pulmón.
La plataforma es un sistema de PCR en tiempo real totalmente automatizado que proporciona información molecular precisa y altamente fiable a partir de prácticamente cualquier muestra biológica, en prácticamente cualquier entorno, lo que permite una selección y seguimiento del tratamiento rápidos y eficaces.
La detección procesable de mutaciones es fundamental para la aplicación de terapias dirigidas para diferentes tipos de cáncer. El uso correcto de la terapia dirigida puede prolongar la vida de los pacientes.
Detección de mutaciones genéticas y cáncer
El diagnóstico preciso de las mutaciones del cáncer es fundamental para determinar la terapia óptima y salvar o prolongar la vida de los pacientes con cáncer. Con la identificación de diferentes tipos de biomarcadores, incluidos los biomarcadores genéticos, los pacientes con cáncer ahora pueden obtener perfiles genéticos mucho más detallados en lugar de solo comprender información genérica, como los tipos de cáncer. Con una información de perfil genético tan detallada, se puede aplicar un régimen de terapia dirigida utilizando el enfoque de medicina personalizada.
Estudios disponibles
Los ensayos de biopsia sólida se centran en mutaciones clínicamente relevantes*
- La prueba de mutación BRAF, es un estudio de diagnóstico in vitro para la detección cualitativa de mutaciones V600E/E2/D y V600K/R/M en el codón 600 del gen BRAF
El ensayo de mutación de EGFR cubre 51 mutaciones en los exones 18–21. Es una prueba de diagnóstico in vitro para la detección cualitativa del exón 18 (G719A/C/S), exón 21 (L858R, L861Q), exón 20 (T790M, S768I ) mutaciones, deleciones del exón 19 e inserciones del exón 20 en el oncogén EGFR.
- La prueba de mutación KRAS, es un estudio de diagnóstico in vitro para la detección cualitativa de 21 mutaciones en los codones 12, 13, 59, 61, 117 y 146 del gen KRAS.
La prueba MSI está diseñada para la detección cualitativa de un nuevo panel de siete biomarcadores homopolímeros monomórficos ubicados en los genes ACVR2A, BTBD7, DIDO1, MRE11, RYR3, SEC31A y SULF2.
Estos biomarcadores son específicos de tumor, muestran una alta frecuencia en cánceres colorrectales con inestabilidad de microsatélites (MSI) y de endometrio.
El Test de Mutación NRAS-BRAF, es una prueba de diagnóstico in vitro para la detección cualitativa de 18 mutaciones en los codones 12, 13, 59, 61, 117, 146 del gen NRAS y 5 mutaciones en el codón 600 del gen BRAF.
En la investigación clínica, las biopsias líquidas se utilizan actualmente para monitorear la progresión de la enfermedad para varios tipos de cáncer.
- Ofrecemos estudios de biopsia líquida directamente en plasma para KRAS, NRAS, BRAF y EGFR