Más de 5,300 pruebas procesadas desde 2019. Resultados en máximo 72 horas con interpretación clínica directa al médico tratante.
+5,300
Pruebas procesadas desde 2019
72 hrs
Tiempo máximo de entrega
95%+
Sensibilidad diagnóstica
3
Alianzas farmacéuticas activas
GeneticLab es un laboratorio de diagnóstico molecular oncológico fundado en 2019, con más de 5,300 pruebas procesadas para médicos oncólogos, instituciones clínicas y laboratorios de referencia en México.
Trabajamos con tecnología IVD certificada (CE IVD) y contamos con certificación ISO 9001:2015. Cada resultado va acompañado de interpretación clínica y comunicación directa con el médico tratante.
Somos aliados estratégicos de Merck en el análisis de muestras colorrectales para terapia dirigida, y colaboramos activamente con Alfasigma y SIFI.
Patólogos oncólogos que seleccionan la muestra óptima para cada determinación.
Plataforma automatizada con alta sensibilidad y especificidad, validada para entorno clínico.
Reporte con interpretación clínica y comunicación directa al médico tratante.
Sistema de análisis molecular totalmente automatizado. Sin intervención de operador, sin variabilidad entre corridas. Resultados reproducibles en cada análisis.
100% automatizado — Proceso cerrado sin manipulación manual.
Alta sensibilidad y especificidad — Validado para entorno clínico IVD.
Máximo 72 horas — Desde la recepción de la muestra hasta la entrega del reporte.
Logística con trazabilidad — Recolección, traslado y retorno con control en tiempo real.
Diagnóstico rápido con tecnología Idylla®
Panel completo de mutaciones oncológicas — Tecnología Idylla™ CE IVD
BRAF
Melanoma · NSCLC · Colorrectal
Selección de inhibidores BRAF/MEK. Mutaciones V600E/E2/D y V600K/R/M.
EGFR
NSCLC (Cáncer de Pulmón)
51 mutaciones en exones 18–21. Detección de resistencia T790M. Guía para terapia con inhibidores EGFR.
KRAS
Colorrectal · Pulmón
21 mutaciones. Define elegibilidad a terapia anti-EGFR (cetuximab / panitumumab).
NRAS-BRAF
Melanoma · Colorrectal
18 mutaciones NRAS + 5 BRAF codón 600. Guía terapéutica combinada.
GeneFusion
NSCLC · Tiroides
Fusiones ALK, ROS1, RET y NTRK1/2/3. Omisión exón 14 MET. Diagnóstico de reordenamientos para terapia dirigida.
MSI
Colorrectal · Endometrio
7 biomarcadores homopolímeros. Predice respuesta a inmunoterapia con checkpoint inhibitors.
PIK3CA-AKT1
Mama · Endometrio
13 mutaciones PIK3CA + AKT1 E17K. Selección de inhibidores PI3K/mTOR.
POLE-POLD1
Endometrio
17 mutaciones POLE + POLD1 exón 12. Clasificación molecular TCGA. Pronóstico ultrafavorable.
PD-L1 (IHQ)
NSCLC · Gástrico · Vejiga · Cervical
Predictivo de respuesta a anti-PD-1/PD-L1. Score TPS / CPS según tipo tumoral.
HER2 (IHQ)
Mama · Gástrico · Colorrectal
Selección para trastuzumab y pertuzumab. Score 0/1+/2+/3+ con reflejo a FISH si 2+. Aplica umbral HER2-low.
La prueba de biopsia líquida detecta ADN tumoral circulante (ctDNA) directamente en plasma. Elimina la necesidad de rebiopsia de tejido y permite monitorear la progresión del tumor en tiempo real.
Sin rebiopsia — Solo muestra de sangre periférica.
Monitoreo dinámico — Seguimiento de progresión en tiempo real.
Alta sensibilidad — Detección de ctDNA a baja fracción alélica.
Disponible en plasma para: KRAS · NRAS · BRAF · EGFR
Ejecución simultánea de dos biomarcadores críticos a partir de una única toma. Menos procedimientos para el paciente, mayor eficiencia para el laboratorio solicitante.
Tiempo de respuesta garantizado desde la recepción hasta la entrega del reporte con interpretación clínica integrada.
Esquemas comerciales adaptados al volumen del centro solicitante, con logística optimizada sin costo adicional.
Sistema IVD completamente cerrado. Sin variabilidad de operador. Resultados reproducibles en cada corrida.
Reporte con interpretación clínica y contacto directo con el médico tratante para resolver dudas sobre el resultado.
Análisis de muestras colorrectales en colaboración directa con Merck — referente global en biomarcadores para terapia dirigida.
Estamos disponibles para médicos oncólogos, clínicas, hospitales y laboratorios que requieran diagnóstico molecular de referencia.