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Diagnóstico Molecular Oncológico de Referencia

Más de 5,300 pruebas procesadas desde 2019. Resultados en máximo 72 horas con interpretación clínica directa al médico tratante.

+5,300

Pruebas procesadas desde 2019

72 hrs

Tiempo máximo de entrega

95%+

Sensibilidad diagnóstica

3

Alianzas farmacéuticas activas

¿Quiénes somos?

GeneticLab es un laboratorio de diagnóstico molecular oncológico fundado en 2019, con más de 5,300 pruebas procesadas para médicos oncólogos, instituciones clínicas y laboratorios de referencia en México.

Trabajamos con tecnología IVD certificada (CE IVD) y contamos con certificación ISO 9001:2015. Cada resultado va acompañado de interpretación clínica y comunicación directa con el médico tratante.

Somos aliados estratégicos de Merck en el análisis de muestras colorrectales para terapia dirigida, y colaboramos activamente con Alfasigma y SIFI.

Los tres pilares que nos diferencian:

🔬 Expertos moleculares

Patólogos oncólogos que seleccionan la muestra óptima para cada determinación.

⚙️ Tecnología IVD certificada

Plataforma automatizada con alta sensibilidad y especificidad, validada para entorno clínico.

📋 Resultados con valor clínico

Reporte con interpretación clínica y comunicación directa al médico tratante.

Tecnología Idylla™ CE IVD

Sistema de análisis molecular totalmente automatizado. Sin intervención de operador, sin variabilidad entre corridas. Resultados reproducibles en cada análisis.

  • 100% automatizado — Proceso cerrado sin manipulación manual.

  • Alta sensibilidad y especificidad — Validado para entorno clínico IVD.

  • Máximo 72 horas — Desde la recepción de la muestra hasta la entrega del reporte.

  • Logística con trazabilidad — Recolección, traslado y retorno con control en tiempo real.

Plataforma Idylla

Diagnóstico rápido con tecnología Idylla®

Estudios Moleculares

Panel completo de mutaciones oncológicas — Tecnología Idylla™ CE IVD

BRAF

Melanoma · NSCLC · Colorrectal

Selección de inhibidores BRAF/MEK. Mutaciones V600E/E2/D y V600K/R/M.

EGFR

NSCLC (Cáncer de Pulmón)

51 mutaciones en exones 18–21. Detección de resistencia T790M. Guía para terapia con inhibidores EGFR.

KRAS

Colorrectal · Pulmón

21 mutaciones. Define elegibilidad a terapia anti-EGFR (cetuximab / panitumumab).

NRAS-BRAF

Melanoma · Colorrectal

18 mutaciones NRAS + 5 BRAF codón 600. Guía terapéutica combinada.

GeneFusion

NSCLC · Tiroides

Fusiones ALK, ROS1, RET y NTRK1/2/3. Omisión exón 14 MET. Diagnóstico de reordenamientos para terapia dirigida.

MSI

Colorrectal · Endometrio

7 biomarcadores homopolímeros. Predice respuesta a inmunoterapia con checkpoint inhibitors.

PIK3CA-AKT1

Mama · Endometrio

13 mutaciones PIK3CA + AKT1 E17K. Selección de inhibidores PI3K/mTOR.

POLE-POLD1

Endometrio

17 mutaciones POLE + POLD1 exón 12. Clasificación molecular TCGA. Pronóstico ultrafavorable.

PD-L1 (IHQ)

NSCLC · Gástrico · Vejiga · Cervical

Predictivo de respuesta a anti-PD-1/PD-L1. Score TPS / CPS según tipo tumoral.

HER2 (IHQ)

Mama · Gástrico · Colorrectal

Selección para trastuzumab y pertuzumab. Score 0/1+/2+/3+ con reflejo a FISH si 2+. Aplica umbral HER2-low.

Biopsia Líquida (plasma)

La prueba de biopsia líquida detecta ADN tumoral circulante (ctDNA) directamente en plasma. Elimina la necesidad de rebiopsia de tejido y permite monitorear la progresión del tumor en tiempo real.

  • Sin rebiopsia — Solo muestra de sangre periférica.

  • Monitoreo dinámico — Seguimiento de progresión en tiempo real.

  • Alta sensibilidad — Detección de ctDNA a baja fracción alélica.

Disponible en plasma para: KRAS · NRAS · BRAF · EGFR

¿Por qué elegirnos?

01 — Dos marcadores, una sola muestra

Ejecución simultánea de dos biomarcadores críticos a partir de una única toma. Menos procedimientos para el paciente, mayor eficiencia para el laboratorio solicitante.

02 — Resultados en 72-96 hrs

Tiempo de respuesta garantizado desde la recepción hasta la entrega del reporte con interpretación clínica integrada.

03 — Costos escalables por volumen

Esquemas comerciales adaptados al volumen del centro solicitante, con logística optimizada sin costo adicional.

04 — Plataforma cerrada y validada

Sistema IVD completamente cerrado. Sin variabilidad de operador. Resultados reproducibles en cada corrida.

05 — Comunicación directa al médico

Reporte con interpretación clínica y contacto directo con el médico tratante para resolver dudas sobre el resultado.

06 — Alianza Merck

Análisis de muestras colorrectales en colaboración directa con Merck — referente global en biomarcadores para terapia dirigida.

Contáctanos

Estamos disponibles para médicos oncólogos, clínicas, hospitales y laboratorios que requieran diagnóstico molecular de referencia.

Email: soluciones@geneticlab.mx

Teléfono: +52 55 4059-0595

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