Laboratorio de Patología Molecular Especializado en Cáncer

Ciencia y tecnología aplicada para una vida más saludable

¿Quiénes somos?

Un equipo de expertos en biología molecular y patología oncológica que utiliza tecnología innovadora aplicada al diagnóstico que ayuda a determinar tratamientos personalizados que mejoren la calidad de vida del paciente con cáncer.

Brindamos comunicación personal de nuestro experto en patología molecular con los médicos que refieren las muestras de modo que se pueda procurar la muestra más adecuada para la determinación de mutaciones.

Aportamos al médico tratante resultados personalizados con información relevante para su interpretación en el contexto de la situación clínica particular del paciente.

Misión

Somos un equipo de profesionales de la salud que pone al alcance de todos tecnología, terapéutica, medicina personalizada y diagnóstico de próxima generación que mejoren la calidad de vida.

Visión

Ser un laboratorio líder para desarrollar productos que aporten soluciones innovadoras, seguras y eficaces para la salud; ofrecer estudios de diagnóstico de próxima generación; siendo líderes en cada área terapéutica donde participe a fin de ser reconocidos como la mejor empresa nacional para trabajar e invertir.

Valores

Alta dirección comprometida a la inversión en tecnología innovadora.
Dedicados diariamente a la atención personalizada de nuestros clientes y pacientes con el fin de mantenerlos satisfechos.
Comprometidos a llevar salud y bienestar a nuestros clientes y pacientes.

Usamos la plataforma Idylla

Nuestra plataforma es un sistema de análisis molecular basado en PCR en tiempo real, totalmente automatizado, ofrecemos resultados en un tiempo mínimo a partir de prácticamente cualquier muestra biológica, garantizando confiabilidad en el entorno clínico (IVD), alta sensibilidad y especificidad lo que permite una selección y seguimiento del tratamiento rápidos y eficaces.

Ventajas

Los equipos Idylla para diagnóstico molecular ofrecen ventajas en rapidez, automatización, facilidad de uso, versatilidad, tamaño compacto, resultados confiables y reducción de costos.

ESTUDIOS REALIZADOS A BASE DE TEJIDO

Los ensayos de biopsia sólida se centran en mutaciones clínicamente relevantes*

According to clinical guidelines of ASCO, ESMO, NCCN and IASLC*
De acuerdo con las guías clínicas de ASCO, ESMO, NCCN e IASLC*

La prueba de mutación BRAF, es un estudio de diagnóstico in vitro para la detección cualitativa de mutaciones V600E/E2/D y V600K/R/M en el codón 600 del gen BRAF.

El ensayo de mutación de EGFR cubre 51 mutaciones en los exones 18–21. Es una prueba de diagnóstico in vitro para la detección cualitativa del exón 18 (G719A/C/S), exón 21 (L858R, L861Q), exón 20 (T790M, S768I ) mutaciones, deleciones del exón 19 e inserciones del exón 20 en el oncogén EGFR.

La prueba de mutación KRAS, es un estudio de diagnóstico in vitro para la detección cualitativa de 21 mutaciones en los codones 12, 13, 59, 61, 117 y 146 del gen KRAS.

La prueba MSI está diseñada para la detección cualitativa de un nuevo panel de siete biomarcadores homopolímeros monomórficos ubicados en los genes ACVR2A, BTBD7, DIDO1, MRE11, RYR3, SEC31A y SULF2.

Estos biomarcadores son específicos de tumor, muestran una alta frecuencia en cánceres colorrectales con inestabilidad de microsatélites (MSI) y de endometrio.

El Test de Mutación  NRAS-BRAF, es una prueba de diagnóstico in vitro para la detección cualitativa de 18 mutaciones en los codones 12, 13, 59, 61, 117, 146 del gen NRAS y 5 mutaciones en el codón 600 del gen BRAF.

La prueba GeneFusion es un ensayo para la detección cualitativa de fusiones génicas, detecta productos de fusión determinados de los genes ALK, ROS1 y RET; así como el desbalance en las regiones que flanquean los puntos de ruptura en los genes ALK, ROS, RET y NTRK1/2/3. La prueba incluye así mismo la omisión del exon 14 en el gen MET.

LA PRUEBA DE BIOPSIA LÍQUIDA PODRÍA TRANSFORMAR LA ATENCIÓN DEL CÁNCER

En la investigación clínica, las biopsias líquidas se utilizan actualmente para monitorear la progresión de la enfermedad para varios tipos de cáncer.

Ofrecemos estudios de biopsia líquida directamente en plasma para KRAS, NRAS, BRAF y EGFR

Nuestro proceso

Nuestra oferta es una de las más sólidas del mercado Para la recolección, desplazamiento y retorno de las muestras.

Utilizamos un sistema propio de control on-line para la atención de las solicitudes, monitoreo, registro de datos, estatus del procesamiento y reporte de resultados.

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